IR@PKUHSC  > 北京大学第一临床医学院  > 神经内科
学科主题神经病学
神经蜡样质脂褐素沉积病
其他题名Neuronal ceroid lipofuscinosis
袁云; 陈清棠
刊名中华儿科杂志
2002
DOI10.3760/j.issn:0578-1310.2002.10.029
40期:10页:636-639
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要一、概述和分类 神经蜡样质脂褐素沉积病(neuronal ceroid lipofuscinosis, NCL)是一组儿童常见的遗传性进行性神经系统变性病.多数患者在儿童期发病,偶尔也出现于成年人.其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫和视力丧失.在病理上表现为具有黄色自发荧光特性的脂色素沉积在神经细胞和其他细胞内,导致以大脑皮层和视网膜为主的神经细胞脱失.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/41430
专题北京大学第一临床医学院_神经内科
作者单位100034,北京大学第一医院神经内科
推荐引用方式
GB/T 7714
袁云,陈清棠. 神经蜡样质脂褐素沉积病[J]. 中华儿科杂志,2002,40(10):636-639.
APA 袁云,&陈清棠.(2002).神经蜡样质脂褐素沉积病.中华儿科杂志,40(10),636-639.
MLA 袁云,et al."神经蜡样质脂褐素沉积病".中华儿科杂志 40.10(2002):636-639.
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