IR@PKUHSC  > 北京大学第一临床医学院  > 神经内科
学科主题神经病学
成年型孪生子Moyamoya病
其他题名Adult-onset Moyamoya disease in twins
张巍1; 刘冉1; 吕鹤1; 邹英华1; 黄一宁1; 袁云1
关键词Moyamoya病 血管畸形 孪生子 糖尿病 脑卒中
刊名中风与神经疾病杂志
2006
DOI10.3969/j.issn.1003-2754.2006.06.027
23期:6页:725-727
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要目的 报道一个成年型孪生子Moyamoya病.方法 孪生姊妹之一的先证者为31岁,1年前出现全身乏力,检查发现糖尿病.半年前出现性格改变和抑郁,5个月前出现发作性右上肢麻木无力,2个月前出现左上肢活动不灵活和双下肢一过性无力,6 d前出现大小便失禁和精神行为异常.查体显示轻度痴呆,左侧鼻唇沟浅,四肢肌力Ⅴ级,肌张力高,四肢锥体束征阳性.头部CT显示大脑半球多发性脑梗死.另一孪生妹妹在2年前亦发现糖尿病,曾经有过头晕发作.对先证者进行TCD和脑血管造影检查,另一孪生妹妹和无症状的2个哥哥及一对孪生女儿进行TCD检查.结果 先证者DSA检查示双侧颈内动脉闭塞,双侧大脑前、中动脉主干不显影,颅底可见异常增生的血管网.TCD检查显示先证者和孪生姊妹的双侧颈内动脉末端闭塞,后循环代偿性血流增快,其孪生女儿之一存在双侧大脑中动脉起始段狭窄,无症状的2个哥哥血管无异常.结论 孪生子Moyamoya病可以在成年起病,以缺血性损害为主要临床表现,合并糖尿病提示该类型Moyamoya病的发生可能和糖尿病相关基因的异常有关.当双胞胎之一出现Moyamoya病时,对另一个成员应当常规进行TCD筛查以确定其血管是否存在异常.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/41456
专题北京大学第一临床医学院_神经内科
北京大学第一临床医学院_介入血管外科
作者单位1.北京大学第一医院神经内科,北京,100034
2.北京大学第一医院医学影像科,北京,100034
推荐引用方式
GB/T 7714
张巍,刘冉,吕鹤,等. 成年型孪生子Moyamoya病[J]. 中风与神经疾病杂志,2006,23(6):725-727.
APA 张巍,刘冉,吕鹤,邹英华,黄一宁,&袁云.(2006).成年型孪生子Moyamoya病.中风与神经疾病杂志,23(6),725-727.
MLA 张巍,et al."成年型孪生子Moyamoya病".中风与神经疾病杂志 23.6(2006):725-727.
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