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学科主题神经病学
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的周围神经改变
其他题名Peripheral neuropathy in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy
张巍1; 吕鹤1; 郑日亮1; 王朝霞1; 牛小媛1; 张茁1; 袁云1
关键词周围神经系统疾病 痴呆 原癌基因蛋白质类 多发性梗塞性 受体 细胞表面
刊名中华神经科杂志
2007
DOI10.3760/j.issn:1006-7876.2007.10.008
40期:10页:675-678
收录类别中国科技核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要目的 报道常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL)患者的周围神经电生理和病理改变特点.方法 7例经病理和基因检查确诊的CADASIL患者,女性5例,男性2例.年龄在33~46岁之间,病程从4个月到3年不等.其中1例出现手套袜套样痛觉减退及四肢腱反射减弱.除1例有长期饮酒史外,所有被检者均无其他导致周围神经损害的危险因素.其中3例进行了周围神经电生理检查.7例患者均进行了腓肠神经活体组织的光镜和电镜检查.结果 电生理检查显示1例患者的感觉和运动神经以及另1例患者的运动神经传导速度减慢.腓肠神经病理检查显示7例患者均出现轻到中度的有髓神经纤维脱失,6例出现薄髓鞘有髓神经纤维,4例出现个别小有髓神经纤维变性改变,3例伴随小有髓神经纤维的再生簇结构.1例可见血管周围少量炎细胞浸润,5例患者神经滋养动脉的血管平滑肌细胞出现脱失,2例出现增生改变,5例毛细血管基底膜肥厚.结论 CADASIL周围神经病多存在亚临床的神经纤维脱失,髓鞘损害比较突出.周围神经的病理改变可能主要与组织缺血有关,不同Notch3基因突变者周围神经损害程度存在差异.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/41462
专题北京大学第一临床医学院_神经内科
作者单位1.北京大学第一医院神经内科,100034
2.山西医科大学第一医院神经内科
3.北京市安贞医院神经内科
推荐引用方式
GB/T 7714
张巍,吕鹤,郑日亮,等. 常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的周围神经改变[J]. 中华神经科杂志,2007,40(10):675-678.
APA 张巍.,吕鹤.,郑日亮.,王朝霞.,牛小媛.,...&袁云.(2007).常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的周围神经改变.中华神经科杂志,40(10),675-678.
MLA 张巍,et al."常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的周围神经改变".中华神经科杂志 40.10(2007):675-678.
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