IR@PKUHSC  > 北京大学第一临床医学院  > 神经内科
学科主题神经病学
散发性包涵体肌炎七例临床及病理特点
其他题名Clinical and myopathological features in sporadic inclusion body myositis: a 7-case report
郑日亮1; 焉传祝1; 吕海东1; 吕鹤1; 毕鸿雁1; 袁云1
关键词肌纤维 肌炎 活组织检查 包涵体 Tau蛋白质类
刊名中华神经科杂志
2007
DOI10.3760/j.issn:1006-7876.2007.12.002
40期:12页:796-799
收录类别中国科技核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要目的 探讨散发性包涵体肌炎(sIBM)患者的临床及病理诊断规律.方法 收集7例于2001年至2005年就诊并明确诊断为sIBM的患者临床、病理资料,发病年龄为41~75岁,平均57.4岁,病程2~10年,平均5.4年.全部患者均有股四头肌无力和萎缩,4例出现肢体远端无力,1例出现延髓部和颈部无力.其中伴随高血压和腔隙性脑梗死者2例,伴随脑出血、周围神经病和糖尿病各1例.7例患者均进行了肌肉活体组织检查标本的组织学、酶组织化学染色,5例进行电镜检查,3例进行了tau蛋白免疫组织化学染色.结果 7例患者肌酶均升高,但未超过正常上限8倍.肌电图检查示5例呈肌源性损害,2例呈神经源性损害.所有患者的骨骼肌病理改变主要是肌内衣炎细胞浸润、肌纤维直径变异加大和镶边空泡(出现率2%~10%),5例出现不整红边纤维,3例有细胞色素C氧化酶染色阴性肌纤维.5例进行电镜检查者均存在管丝包涵体.3例免疫组织化学染色者均显示肌纤维内tau蛋白沉积.结论 sIBM以股四头肌损害最明显,常合并其他老年性疾病.肌纤维内出现tau蛋白也可以作为该病诊断标准之一.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/41515
专题北京大学第一临床医学院_神经内科
作者单位1.北京大学第一医院神经内科,100034
2.山东大学齐鲁医院神经内科
3.河南省焦作市人民医院神经内科
推荐引用方式
GB/T 7714
郑日亮,焉传祝,吕海东,等. 散发性包涵体肌炎七例临床及病理特点[J]. 中华神经科杂志,2007,40(12):796-799.
APA 郑日亮,焉传祝,吕海东,吕鹤,毕鸿雁,&袁云.(2007).散发性包涵体肌炎七例临床及病理特点.中华神经科杂志,40(12),796-799.
MLA 郑日亮,et al."散发性包涵体肌炎七例临床及病理特点".中华神经科杂志 40.12(2007):796-799.
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