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学科主题感染疾病科
改良后的人凝血酶原复合物治疗凝血因子缺乏的有效性及安全性
其他题名Efficacy and safety of improved human prothrombin complex concentrate in the treatment of single or combined deficency of coagulation factor Ⅱ, Ⅶ, Ⅸ and Ⅹ
侯凤琴1; 张孝盈1; 刘国旺1; 熊锦华1; 李亚松1; 皇甫竞坤1; 李晓波1; 曹武奎1; 曹建彪1
关键词凝血酶原复合物 肝硬化 凝血因子 Prothrombin Complex Concentrate Liver Cirrhosis Coagulation Factor
刊名中国临床药理学杂志
2013
DOI10.3969/j.issn.1001-6821.2013.09.002
29期:9页:647-649,661
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要目的 观察人凝血酶原复合物治疗凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ单独或联合缺乏的有效性及安全性.方法 多中心、开放、自身对照研究方法,用目标值法(OPC)评价药品有效性.入选72例肝硬化伴凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ单独或联合缺乏患者,给予人凝血酶原复合物治疗,每12 h使用1次,连续使用3d.第2次输注凝血因子结束后1.5h及第6次输注结束后1.5h,检测凝血因子;用药结束后90 d,检测凝血因子抗体.结果 治疗后较基线,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ水平分别提高了61.4%,10.4%,16.1%,46.9% (P <0.0001),其反应率(异常凝血因子治疗后恢复正常或与基线比提高30%患者比率)分别为100%,53.8%,76.1%,93.1%.其中,Ⅱ及Ⅹ反应率显著超过目标值75%(P<0.0001);Ⅸ超过了目标值(P=0.511);Ⅶ没有达到目标值(P=0.001).治疗后凝血酶原时间平均缩短了1.4 s(P <0.0001).未发现严重不良反应.结论 人凝血酶原复合物可提高肝硬化患者凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ水平;降低凝血酶原时间;且安全性好.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/41671
专题北京大学第一临床医学院_感染疾病科
作者单位1.北京大学第一医院感染疾病科,北京,100034
2.天津市传染病医院肝病科,天津,300192
3.中国人民解放军北京军区总医院肝病科,北京,100700
4.首都医科大学附属北京地坛医院,北京,100015
5.北京大学人民医院肝病研究所,北京,100044
推荐引用方式
GB/T 7714
侯凤琴,张孝盈,刘国旺,等. 改良后的人凝血酶原复合物治疗凝血因子缺乏的有效性及安全性[J]. 中国临床药理学杂志,2013,29(9):647-649,661.
APA 侯凤琴.,张孝盈.,刘国旺.,熊锦华.,李亚松.,...&曹建彪.(2013).改良后的人凝血酶原复合物治疗凝血因子缺乏的有效性及安全性.中国临床药理学杂志,29(9),647-649,661.
MLA 侯凤琴,et al."改良后的人凝血酶原复合物治疗凝血因子缺乏的有效性及安全性".中国临床药理学杂志 29.9(2013):647-649,661.
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