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学科主题感染疾病科
苦参素制剂治疗慢性乙型肝炎的临床试验
其他题名A clinical trial of oxymatrine in treating chronic viral hepatitis type B
于岩岩1; 斯崇文1; 曾争1; 王勤环1; 周霞秋1; 张清波1; 黄祖瑚1; 张玲霞1; 乔光彦1
关键词肝炎 苦参素 乙型 临床试验 Ⅲ期
刊名中华内科杂志
2001
DOI10.3760/j.issn:0578-1426.2001.12.015
40期:12页:843-846
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要目的验证不同的苦参素制剂治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法采用开放、随机对照法,分别用苦参素葡萄糖注射液静脉滴注、苦参素注射液肌肉注射及苦参素胶囊口服与硫普罗宁口服作为对照,治疗慢性乙型肝炎病人共303例,治疗结束及停药后6个月追踪随访观察病人.结果疗程结束时,苦参素各组与硫普罗宁组ALT复常率相似,停药后随访6个月,苦参素各组ALT复常率仍保持在53.3%~58.3%,较硫普罗宁组38.8%为优.HBeAg阴转率, 停药后随访6个月,苦参素各组达30.0%~40.9%, 均优于硫普罗宁组的16.7%,P<0.01.对HBV DNA的阴转率,苦参素静脉滴注组和苦参素肌肉注射组在治疗2个月时,分别为42.0%和32.7%,均优于苦参素口服组(P<0.01)和硫普罗宁组(P<0.05), 治疗3个月时,苦参素口服组上升为37.6% ,优于硫普罗宁组(P<0.01).停药6个月后,苦参素各治疗组HBV DNA阴转率继续上升,达39.2%~49.5%,均明显优于硫普罗宁组的18.4%(P<0.01).结论苦参素各治疗组可以改善慢性乙型肝炎病人的肝功能,提高HBeAg和HBV DNA的阴转率,停药后仍有持久的疗效.
语种中文
原文出处查看原文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/41916
Collection北京大学第一临床医学院_感染疾病科
作者单位1.北京大学第一医院感染性疾病科,
2.上海第二医科大学附属瑞金医院
3.复旦大学上海华山医院
4.江苏省人民医院
5.解放军第302医院
6.中国医科大学第二附属医院
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GB/T 7714
于岩岩,斯崇文,曾争,等. 苦参素制剂治疗慢性乙型肝炎的临床试验[J]. 中华内科杂志,2001,40(12):843-846.
APA 于岩岩.,斯崇文.,曾争.,王勤环.,周霞秋.,...&乔光彦.(2001).苦参素制剂治疗慢性乙型肝炎的临床试验.中华内科杂志,40(12),843-846.
MLA 于岩岩,et al."苦参素制剂治疗慢性乙型肝炎的临床试验".中华内科杂志 40.12(2001):843-846.
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