尿多酸肽联合丁酸钠抑制乳腺癌细胞生长的体外实验研究

doi:10.3321/j.issn:1671-167x.2007.05.007

学科主题	肿瘤学
	尿多酸肽联合丁酸钠抑制乳腺癌细胞生长的体外实验研究
其他题名	In vitro study about the inhibitory effect of CDAⅡ in combination with sodium butyrate on breast cancer cells
	朱燕1 ; 赵玉亮 1; 卜定方 1; 石永进1
关键词	乳腺肿瘤抗肿瘤药甲基转移酶类组蛋白脱乙酰基酶类药物协同作用
刊名	北京大学学报（医学版）
	2007
DOI	10.3321/j.issn:1671-167x.2007.05.007
卷	39 期:5 页:476-480
文章类型	Journal Article
摘要	目的:探讨尿多酸肽(uroacitide,CDAⅡ)与组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠(sodium butyrate, SB)联合应用能否使人乳腺癌细胞MCF7维甲酸β2受体(retinoic acid receptorβ2,RARβ2)基因启动子去甲基化并诱导基因表达;以及联合用药能否协同抑制细胞生长、诱导细胞调亡.方法:培养乳腺癌细胞MCF7,分为CDAⅡ、SB两个单药组和两药联合组.分别用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation- specific polymerase chain reaction,MSP)和反转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测RARβ2基因启动子甲基化状态和表达;Hoechst33342/碘化丙啶(propidiumiodide,PI)染色和DNA末端原位标记染色法(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP-biotin nick end labeling,TUNEL)检测调亡;甲基噻唑基四唑(MTT)比色法检测细胞增殖.结果:CDAⅡ或SB单药均不能使RARβ2基因启动子去甲基化,也不能诱导基因表达,联合用药使基因启动子发生部分去甲基化并诱导了基因mRNA的表达;Hoechst33342/PI后,荧光显微镜下可见联合用药组出现明显的凋亡细胞,TUNEL法显示联合用药组细胞凋亡率显著高于两个单药组(39.5% vs 5.2%,8.1%,P＜0.05);MTT比色法显示与单独用药相比,联合用药对肿瘤细胞的生长抑制作用更显著,两药呈现交互作用(F=15, P＜0.05). 结论:CDAⅡ与组蛋白去乙酰化酶抑制剂SB具有协同抑制乳腺癌细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用,这可能与两药联合应用能够使RARβ2基因启动子去甲基化并诱导基因表达相关.
语种	中文
原文出处	查看原文
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文献类型	期刊论文
条目标识符	http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/42355
专题	北京大学第一临床医学院_肿瘤化疗科北京大学第一临床医学院_血液内科
作者单位	1.北京大学第一医院肿瘤化疗科,北京,100034 2.北京大学第一医院中心实验室,北京,100034 3.北京大学第一医院血液科,北京,100034
推荐引用方式 GB/T 7714	朱燕,赵玉亮,卜定方,等. 尿多酸肽联合丁酸钠抑制乳腺癌细胞生长的体外实验研究[J]. 北京大学学报（医学版）,2007,39(5):476-480.
APA	朱燕,赵玉亮,卜定方,&石永进.(2007).尿多酸肽联合丁酸钠抑制乳腺癌细胞生长的体外实验研究.北京大学学报（医学版）,39(5),476-480.
MLA	朱燕,et al."尿多酸肽联合丁酸钠抑制乳腺癌细胞生长的体外实验研究".北京大学学报（医学版） 39.5(2007):476-480.