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学科主题临床医学
药物联合视听觉刺激诱导阴茎勃起硬度监测1896例勃起功能障碍患者结果分析
其他题名Rigiscan Plus detection results of 1896 outpatient ED cases after joint intervention of PDE5i therapy and visual-auditory sexual stimulation
高冰; 穆宏涛; 张志超; 袁亦铭; 彭靖; 辛钟成; 郭应禄
关键词勃起功能障碍 诊断 硬度监测 Erectile Dysfunction (Ed) Diagnosis Rigiscan Plus
刊名中国性科学
2014
DOI10.3969/j.issn.1672-1993.2014.02.006
23期:2页:15-17
收录类别中国科技核心期刊
文章类型Journal Article
摘要目的:总结药物联合视听觉刺激诱导阴茎勃起硬度监测1896例检查结果,比较无相关伴随疾病者与有相关伴随疾病者的结果差异.方法:本组1896例,年龄18~72岁,平均41.3岁,病史2个月~23年,21例无性生活历史.无相关伴随疾病者1067例(Ⅰ组),有相关伴随疾病者829例(Ⅱ组).操作方法:口服西地那非100mg,60min后,以阴茎硬度测试仪(Rigiscan Plus)测试平静状态下阴茎头部及根部基线值.利用辅助眼镜式影像视听觉性刺激仪,监测阴茎勃起状态1h.阴茎头部及根部硬度≥70%,膨胀周径≥20mm,持续时间≥15min为有效勃起;硬度≥40%,膨胀周径≥10mm,持续时间≥10min为部分勃起;其余为无效勃起.结果:全部受试者共检出有效勃起1131例,构成比为1131/1896(59.6%);部分勃起为495例,构成比为495/1896(26.1%);无效勃起270例,构成比为270/1896(14.3%).Ⅰ组中:有效勃起为786例,构成比为786/1067(73.7%);部分勃起198例,构成比为198/1067(18.6%);无效勃起83例,构成比为83/1067(7.7%).Ⅱ组中:有效勃起为345例,构成比为345/829(41.6%);部分勃起297例,构成比为297/829(35.8%);无效勃起187例,构成比为187/829(22.6%).卡方检验结果为:Ⅰ组有效勃起明显高于Ⅱ组;Ⅱ组部分勃起和无效勃起明显高于Ⅰ组.结论:既往健康者有效勃起明显高于有相关伴随疾病者,提示有相关伴随疾病者比既往健康者易于发生勃起功能障碍.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/42394
专题北京大学第一临床医学院_男科中心
北京大学第一临床医学院_泌尿外科
北京大学第一临床医学院_北京大学泌尿外科研究所
作者单位北京大学第一医院男科中心,北京大学泌尿外科研究所,北京100034
推荐引用方式
GB/T 7714
高冰,穆宏涛,张志超,等. 药物联合视听觉刺激诱导阴茎勃起硬度监测1896例勃起功能障碍患者结果分析[J]. 中国性科学,2014,23(2):15-17.
APA 高冰.,穆宏涛.,张志超.,袁亦铭.,彭靖.,...&郭应禄.(2014).药物联合视听觉刺激诱导阴茎勃起硬度监测1896例勃起功能障碍患者结果分析.中国性科学,23(2),15-17.
MLA 高冰,et al."药物联合视听觉刺激诱导阴茎勃起硬度监测1896例勃起功能障碍患者结果分析".中国性科学 23.2(2014):15-17.
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