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学科主题药剂学
喹诺酮类药物及莫西沙星的药理作用特点
孙忠民
关键词喹诺酮类药物 莫西沙星 抗菌活性
刊名中国新药杂志
2002
DOI10.3321/j.issn:1003-3734.2002.11.020
11期:11页:888-889
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要喹诺酮类抗菌药物(QNs)是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药物,都具有吡啶酮酸的共同结构,通过抑制DNA促旋酶,阻断DNA的复制而产生抗菌作用.新一阶段QNs代表药莫西沙星(拜复乐),既保持了早期QNs对G-菌良好的抗菌活性,又增强了对G+菌、"非典型"病原体和厌氧菌的抗菌活性;口服吸收快速完全,现就其特点综述如下.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/43896
专题北京大学第一临床医学院_药剂科
作者单位北京大学第一医院药剂科,北京,100034
推荐引用方式
GB/T 7714
孙忠民. 喹诺酮类药物及莫西沙星的药理作用特点[J]. 中国新药杂志,2002,11(11):888-889.
APA 孙忠民.(2002).喹诺酮类药物及莫西沙星的药理作用特点.中国新药杂志,11(11),888-889.
MLA 孙忠民."喹诺酮类药物及莫西沙星的药理作用特点".中国新药杂志 11.11(2002):888-889.
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