IR@PKUHSC  > 北京大学第一临床医学院  > 药剂科
学科主题药剂学
细胞色素P450 2C19、3A5和多药耐药基因多态性对兰索拉唑代谢的影响
其他题名Effects of genetic polymorphisms of CYP2C19,CYP3A5 and MDR1 on the pharmacokinetics of lansoprazole
向倩; 刘玉旺; 赵侠; 周颖; 孙培红; 崔一民
关键词细胞色素p450 2c19、3a5 多药耐药基因 兰索拉唑 基因多态性
刊名中国临床药理学杂志
2008
DOI10.3969/j.issn.1001-6821.2008.06.004
24期:6页:497-500
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要目的 研究细胞色素P4503A5*3、多药耐药基因C3435T和细胞色素P450 2C19*2突变对兰索拉唑(抗胃酸药)药代动力学的影响.方法 24名健康志愿者单次口服兰索拉唑30 mg后,用HPLC方法 测定血浆中的兰索拉唑浓度,研究在中国汉族健康人中兰索拉唑的体内过程与基因型的相关性.结果 细胞色素P4502C19*1/*1与*2/*2比较,AUC0~∞存在显著性差异(P=0.04),表达CYP2C19*2/*2的受试者体内兰索拉唑的暴露量是*1/*1者的1.75倍;MDR1 3435C与3435TT比较,tmax、AUC0~2存在显著性差异(P=0.026,P=0.03),但总暴露量(AUC0~∞)2组间没有差异,表明CYP3A5*3各基因型间药代动力学参数不存在显著性差异.结论 CYP2C19*2/*2突变使兰索拉唑体内暴露量增大;MDR1 34351T基因型者兰索拉唑起始吸收速率较大,达峰快;但该基因型对其总吸收量没有影响,CYP3A5*3对兰索拉唑药代动力学没有影响.
语种中文
原文出处查看原文
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/43919
专题北京大学第一临床医学院_药剂科
作者单位北京大学第一医院,药剂科,北京,100034
推荐引用方式
GB/T 7714
向倩,刘玉旺,赵侠,等. 细胞色素P450 2C19、3A5和多药耐药基因多态性对兰索拉唑代谢的影响[J]. 中国临床药理学杂志,2008,24(6):497-500.
APA 向倩,刘玉旺,赵侠,周颖,孙培红,&崔一民.(2008).细胞色素P450 2C19、3A5和多药耐药基因多态性对兰索拉唑代谢的影响.中国临床药理学杂志,24(6),497-500.
MLA 向倩,et al."细胞色素P450 2C19、3A5和多药耐药基因多态性对兰索拉唑代谢的影响".中国临床药理学杂志 24.6(2008):497-500.
条目包含的文件
条目无相关文件。
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[向倩]的文章
[刘玉旺]的文章
[赵侠]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[向倩]的文章
[刘玉旺]的文章
[赵侠]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[向倩]的文章
[刘玉旺]的文章
[赵侠]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。