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学科主题: 药剂学
题名:
细胞色素P450 2C19、3A5和多药耐药基因多态性对兰索拉唑代谢的影响
其他题名: Effects of genetic polymorphisms of CYP2C19,CYP3A5 and MDR1 on the pharmacokinetics of lansoprazole
作者: 向倩; 刘玉旺; 赵侠; 周颖; 孙培红; 崔一民
关键词: 细胞色素P450 ; 2C19、3A5 ; 多药耐药基因 ; 兰索拉唑 ; 基因多态性
刊名: 中国临床药理学杂志
发表日期: 2008
DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2008.06.004
卷: 24, 期:6, 页:497-500
收录类别: 中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型: Journal Article
摘要: 目的 研究细胞色素P4503A5*3、多药耐药基因C3435T和细胞色素P450 2C19*2突变对兰索拉唑(抗胃酸药)药代动力学的影响.方法 24名健康志愿者单次口服兰索拉唑30 mg后,用HPLC方法 测定血浆中的兰索拉唑浓度,研究在中国汉族健康人中兰索拉唑的体内过程与基因型的相关性.结果 细胞色素P4502C19*1/*1与*2/*2比较,AUC0~∞存在显著性差异(P=0.04),表达CYP2C19*2/*2的受试者体内兰索拉唑的暴露量是*1/*1者的1.75倍;MDR1 3435C与3435TT比较,tmax、AUC0~2存在显著性差异(P=0.026,P=0.03),但总暴露量(AUC0~∞)2组间没有差异,表明CYP3A5*3各基因型间药代动力学参数不存在显著性差异.结论 CYP2C19*2/*2突变使兰索拉唑体内暴露量增大;MDR1 34351T基因型者兰索拉唑起始吸收速率较大,达峰快;但该基因型对其总吸收量没有影响,CYP3A5*3对兰索拉唑药代动力学没有影响.
语种: 中文
原文出处: 查看原文
Citation statistics:
内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/43919
Appears in Collections:北京大学第一临床医学院_药剂科_期刊论文

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作者单位: 北京大学第一医院,药剂科,北京,100034

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向倩,刘玉旺,赵侠,等. 细胞色素P450 2C19、3A5和多药耐药基因多态性对兰索拉唑代谢的影响[J]. 中国临床药理学杂志,2008,24(6):497-500.
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