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学科主题: 药剂学
题名:
健康男性空腹和进食后口服爱地那非片的单次药动学研究
其他题名: Pharmacokinetics of aildenafil citrate tablet, in healthy volunteers after a single oral administration
作者: 赵侠1; 孙培红1; 周颖1; 刘玉旺1; 陈凯1; 顾景凯1; 崔一民1
关键词: 构橼酸爱地那非片 ; 5型磷酸二酯酶抑制剂 ; 药动学
刊名: 中国新药杂志
发表日期: 2008
DOI: 10.3321/j.issn:1003-3734.2008.19.017
卷: 17, 期:19, 页:1707-1710
收录类别: 中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型: Journal Article
摘要: 目的:研究中国男性健康志愿者单次空腹和进食后口服枸橼酸爱地那非片的药动学.方法:试验剂量为30,60和90 mg,每组10例,其中60 mg进行空腹和餐后服用的药动学对比试验.HPLC-MS/MS测定血浆和尿样中的药物浓度,并计算其主要药动学参数.结果:受试者单次空腹口服30,60,90 mg以及餐后口服60 mg的枸橼酸爱地那非片后,其主要药动学参数:Cmax分别为(259.2±149.3),(688.8±281.9),(1 338.0±511.8)和(667.3±204.7)μg·L-1;Tmax分别为(1.58±0.98),(2.38±1.75),(1.45±0.44)和(2.40±1.13)h;t1/2分别为(4.42±0.39),(4.06±0.40),(4.33±0.81)和(4.27±0.53)h;AUCo~t分别为(1 371.3±990.6),(4 568.2±1 506.0),(10 060.1±4 246.5)和(5 089.9±1 502.4)斗g·h·L-1;AUCo~∞分别为(1 376.5±996.9),(4 576.8±1 506.5),(10 1 10.3 4-4 288.2)和(5 107.9±1 506.0)μg·h·L-1.36 h尿中原形药物的累积排出百分率分别为(0.80 4-0.39)%,(0.81±0.25)%,(1.07±0.25)%和(0.91±0.28)%.结论:单次空腹口服构橼酸爱地那非30,60和90 mg时,Cmax,AUCo~t和AUCo~∞随剂量增加的比例大于剂量增加的比例.进食对构橼酸爱地那非的药动学参数无明显影响.
语种: 中文
原文出处: 查看原文
Citation statistics:
内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/43960
Appears in Collections:北京大学第一临床医学院_药剂科_期刊论文

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作者单位: 1.北京大学第一医院药剂科,北京,100034
2.北京大学药学院,北京,100083
3.北京大学第一医院药剂科,北京,100034
4.北京万年春生物医药高科技有限公司,北京,100083
5.吉林大学药物代谢研究中心,长春,130023

Recommended Citation:
赵侠,孙培红,周颖,等. 健康男性空腹和进食后口服爱地那非片的单次药动学研究[J]. 中国新药杂志,2008,17(19):1707-1710.
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