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学科主题药剂学
健康男性空腹和进食后口服爱地那非片的单次药动学研究
其他题名Pharmacokinetics of aildenafil citrate tablet, in healthy volunteers after a single oral administration
赵侠1; 孙培红1; 周颖1; 刘玉旺1; 陈凯1; 顾景凯1; 崔一民1
关键词构橼酸爱地那非片 5型磷酸二酯酶抑制剂 药动学
刊名中国新药杂志
2008
DOI10.3321/j.issn:1003-3734.2008.19.017
17期:19页:1707-1710
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要目的:研究中国男性健康志愿者单次空腹和进食后口服枸橼酸爱地那非片的药动学.方法:试验剂量为30,60和90 mg,每组10例,其中60 mg进行空腹和餐后服用的药动学对比试验.HPLC-MS/MS测定血浆和尿样中的药物浓度,并计算其主要药动学参数.结果:受试者单次空腹口服30,60,90 mg以及餐后口服60 mg的枸橼酸爱地那非片后,其主要药动学参数:Cmax分别为(259.2±149.3),(688.8±281.9),(1 338.0±511.8)和(667.3±204.7)μg·L-1;Tmax分别为(1.58±0.98),(2.38±1.75),(1.45±0.44)和(2.40±1.13)h;t1/2分别为(4.42±0.39),(4.06±0.40),(4.33±0.81)和(4.27±0.53)h;AUCo~t分别为(1 371.3±990.6),(4 568.2±1 506.0),(10 060.1±4 246.5)和(5 089.9±1 502.4)斗g·h·L-1;AUCo~∞分别为(1 376.5±996.9),(4 576.8±1 506.5),(10 1 10.3 4-4 288.2)和(5 107.9±1 506.0)μg·h·L-1.36 h尿中原形药物的累积排出百分率分别为(0.80 4-0.39)%,(0.81±0.25)%,(1.07±0.25)%和(0.91±0.28)%.结论:单次空腹口服构橼酸爱地那非30,60和90 mg时,Cmax,AUCo~t和AUCo~∞随剂量增加的比例大于剂量增加的比例.进食对构橼酸爱地那非的药动学参数无明显影响.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/43960
专题北京大学第一临床医学院_药剂科
作者单位1.北京大学第一医院药剂科,北京,100034
2.北京大学药学院,北京,100083
3.北京大学第一医院药剂科,北京,100034
4.北京万年春生物医药高科技有限公司,北京,100083
5.吉林大学药物代谢研究中心,长春,130023
推荐引用方式
GB/T 7714
赵侠,孙培红,周颖,等. 健康男性空腹和进食后口服爱地那非片的单次药动学研究[J]. 中国新药杂志,2008,17(19):1707-1710.
APA 赵侠.,孙培红.,周颖.,刘玉旺.,陈凯.,...&崔一民.(2008).健康男性空腹和进食后口服爱地那非片的单次药动学研究.中国新药杂志,17(19),1707-1710.
MLA 赵侠,et al."健康男性空腹和进食后口服爱地那非片的单次药动学研究".中国新药杂志 17.19(2008):1707-1710.
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