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学科主题: 药理学
题名:
胰岛素类似物--Aspart 30
其他题名: Insulin analogous--Aspart 30
作者: 吕媛
关键词: Aspart30 ; 胰岛素类似物 ; 糖尿病
刊名: 中国临床药理学杂志
发表日期: 2005
DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2005.03.019
卷: 21, 期:3, 页:233-236
收录类别: 中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型: Journal Article
摘要: 未修饰的人胰岛素分子之间由于自我联合形成六聚体,导致胰岛素从皮下注射部位吸收进入血循环的时间延迟.速效胰岛素类似物Aspart,因其β链的28位上的氨基酸被天门冬氨酸所取代,至使胰岛素分子彼此排斥,而降低了胰岛素分子的耦联生成6聚体,从而使之经皮快速吸收.Aspart 30是由30%可溶性门冬氨酸胰岛素和70%鱼精蛋白结晶体门冬氨酸胰岛素组成.因此本文对Aspart 30药代动力学及临床研究做一综述.
语种: 中文
原文出处: 查看原文
Citation statistics:
内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/44439
Appears in Collections:北京大学第一临床医学院_临床药理研究所_期刊论文

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作者单位: 北京大学,第一医院,临床药理研究所,北京,100083

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吕媛. 胰岛素类似物--Aspart 30[J]. 中国临床药理学杂志,2005,21(3):233-236.
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