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学科主题肾脏病学
薄基底膜肾病的基因突变研究进展
其他题名Research progress of genetic mutation in thin basement membrane nephropathy
房秋园; 章友康
刊名中华肾脏病杂志
2010
DOI10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2010.02.022
26期:2页:147-151
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要薄基底膜肾病(TBMN)又称良性家族性血尿(BFH),为编码Ⅳ型胶原α链的基因突变导致的一种较常见的常染色体显性遗传性肾脏疾病.其临床表现主要为单纯性镜下血尿,可合并有轻度蛋白尿,通常预后良好~([1-3]).TBMN的诊断主要依靠电镜下见到弥漫性变薄的肾小球基底膜(GBM)~([4]).国外于20世纪60年代中期由McConville~([5])首先报道此病;国内1990年由章友康~([6])首先报道.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/45827
专题北京大学第一临床医学院_肾脏内科
作者单位北京大学第一医院肾内科北京大学肾脏病研究所,100034
推荐引用方式
GB/T 7714
房秋园,章友康. 薄基底膜肾病的基因突变研究进展[J]. 中华肾脏病杂志,2010,26(2):147-151.
APA 房秋园,&章友康.(2010).薄基底膜肾病的基因突变研究进展.中华肾脏病杂志,26(2),147-151.
MLA 房秋园,et al."薄基底膜肾病的基因突变研究进展".中华肾脏病杂志 26.2(2010):147-151.
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