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学科主题: 肾脏病学
题名:
丝裂素激活蛋白激酶活化与肾小管上皮细胞生物学行为的关系
其他题名: Influence of MAPK activation on PDGF-induced transdifferentiation and migration in renal proximal tubular cells
作者: 张梅; 李晓玫
关键词: 血小板源生长因子 ; 丝裂素活化蛋白激酶 ; 肾小管上皮细胞 ; 转分化
刊名: 中华肾脏病杂志
发表日期: 2004
DOI: 10.3760/j.issn:1001-7097.2004.03.008
卷: 20, 期:3, 页:177-180
收录类别: 中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型: Journal Article
摘要: 目的探讨丝裂素激活蛋白激酶(MAPK)信号通路对血小板源生长因子(PDGF)诱导肾小管上皮细胞表型转化的作用及其对细胞移行能力的影响.方法以PDGF(20 ng/ml)刺激培养的人近端肾小管上皮HK-2细胞,分别观察细胞形态、增殖和移行能力的变化.采用蛋白免疫印记法检测MAPK各亚类活性及α-平滑肌肌动蛋白(SMA)的表达,同时观察分别采用细胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和p38信号通路特异阻断剂PD98059、SP600125和SB203580后上述指标的变化.结果 PDGF刺激6~12 h使α-SMA表达上调近2倍,但刺激24~48 h反而使α-SMA表达低于基础水平.PDGF刺激24 h后HK-2细胞从立方形转变为梭形,细胞虽尚无增殖反应但移行能力增强至3倍(P<0.01).PDGF诱导的ERK、JNK和p38活性均在2 min时迅速增高,分别在2~5 min达高峰,分别为基础水平的5.7倍、2.6倍和1.6倍(P<0.05),ERK和JNK活性增高可持续至120 min,而p38活性则于60 min以后恢复至基础水平.在PDGF刺激24 h的情况下,PD98059和SP600125不影响基础状态及PDGF对α-SMA表达的作用,但SP600125可抑制PDGF上调的细胞移行能力(P<0.01);而SB203580既可抑制α-SMA的基础表达(P<0.01)及PDGF下调的α-SMA表达(P<0.001),同时还可显著抑制PDGF诱导的细胞移行能力(P<0.05).结论 PDGF可刺激MAPK的不同亚类信号通路磷酸化,并可诱导肾小管上皮细胞形态改变及其移行能力增强.在PDGF诱导的表型转化和移行功能改变中,ERK信号通路无介导作用,JNK通路主要与细胞移行能力变化相关,而p38可能是调控α-SMA表达和细胞移行改变的主要信号通路.
语种: 中文
原文出处: 查看原文
Citation statistics:
内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/46119
Appears in Collections:北京大学第一临床医学院_肾脏内科_期刊论文

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作者单位: 100034,北京大学第一医院北京大学肾脏病研究所

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张梅,李晓玫. 丝裂素激活蛋白激酶活化与肾小管上皮细胞生物学行为的关系[J]. 中华肾脏病杂志,2004,20(3):177-180.
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