IR@PKUHSC  > 北京大学第一临床医学院
学科主题临床医学
为过继性免疫治疗培养淋巴细胞时的细胞因子作用和基因表达特征
其他题名Role of Cytokines and Gene Expression Characteristics in Cultured Lymphocytes Ex Vivo for Adoptive Immunotherapy
张改玲1; 陶秀艳1; 刘兆丽1; 刘岩1; 王筝1; 刘红星1; 蔡鹏1; 卜定方1; 郭晓玲1; 朱平1
关键词细胞因子 cd3+cd8+ 细胞 T-bet Gata3 Mad1 Pten 淋巴细胞 过继性免疫治疗
刊名中国实验血液学杂志
2011
19期:1页:184-188
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要在过继免疫性细胞培养时需要加入不同的细胞因子.本研究旨在比较不同细胞因子及EBV抗原肽联合细胞因子刺激淋巴细胞后淋巴细胞分化方向和相关的基因表达变化特征.分别用不同细胞因子及EBV抗原肤联合细胞因子刺激淋巴细胞,在培养的当天和第1、3、7、10天,用流式细胞术检测各组细胞中CD3+(总T细胞)、CD3+CD4+(辅助T细胞)、CD3+CD8+(细胞毒性T细胞)、CD3+CD8+CD45RO+(记忆型T细胞)、CD3+CD8+CD45RA+(初始型T细胞)、CD3+CD30+(Th2辅助细胞)、CD19+(B细胞)、CD56+(NK细胞)、CD4+CD25+(初始调节T细胞)、CD4+CD25+FOXP3+(精确调节T细胞)在培养前后总细胞中的百分比变化;用RT-PCR技术检测管家基因mad1、pten和辅助T细胞转录调控基因t-bet(Th1)、gata3(Th2)、细胞因子ifn-γ(Th1)、il-4(Th2)基因表达量.结果表明:EBV多肽组CTL细胞成为优势细胞,临床治疗有确切疗效;比较加入EBV多肽组和不同细胞因子培养组结果显示,EBV抗原肽可以更有效刺激CTL生成,ifn-γ基因表达量明显增加;辅助淋巴细胞分化相关的基因t-bet、gata3都有明显的升高;管家基因mad1、pten基因变化不大;在不同细胞因子培养环境下加入抗原肽可以更有效刺激CTL生成.结论:用EBV多肽联合细胞因子共同培养淋巴细胞可以获得特异性CTL细胞,不同细胞因子对细胞分化发挥不同作用.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/46958
专题北京大学第一临床医学院
作者单位1.北京大学第一医院研究室,北京,100034
2.北京市道培医院特检中心,北京,100143
3.河北医科大学第二医院血液科,河北石家庄,050000
推荐引用方式
GB/T 7714
张改玲,陶秀艳,刘兆丽,等. 为过继性免疫治疗培养淋巴细胞时的细胞因子作用和基因表达特征[J]. 中国实验血液学杂志,2011,19(1):184-188.
APA 张改玲.,陶秀艳.,刘兆丽.,刘岩.,王筝.,...&朱平.(2011).为过继性免疫治疗培养淋巴细胞时的细胞因子作用和基因表达特征.中国实验血液学杂志,19(1),184-188.
MLA 张改玲,et al."为过继性免疫治疗培养淋巴细胞时的细胞因子作用和基因表达特征".中国实验血液学杂志 19.1(2011):184-188.
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