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学科主题: 临床医学
题名:
头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验
其他题名: A randomized controlled multicenter clinical trial of cefoperazone/tazobactam versus cefoperazone/sulbactam in the treatment of bacterial infections
作者: 张慧琳1; 赵彩芸1; 王进1; 侯芳1; 谭伟1; 刘英华1; 高磊1; 郑波1; 崔洪1; 刘又宁1; 王睿1; 余秉翔1; 刘庆锋1; 殷凯生1; 刘文1; 刘佳1; 童明庆1; 赵旺胜1; 高和1; 顾国利1; 王岳松1; 冯志强1
关键词: 头孢哌酮 /三唑巴坦 ; 头孢哌酮 /舒巴坦 ; 多中心随机对照 ; 临床试验
刊名: 中国抗生素杂志
发表日期: 2004
DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2004.01.009
卷: 29, 期:1, 页:29-36,47
收录类别: 中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型: Journal Article
摘要: 目的评价国产头孢哌酮 /三唑巴坦治疗急性细菌性呼吸道感染、泌尿道感染以及其他系统感染的有效性与安全性.方法采用区组随机、平行对照、多中心试验设计,头孢哌酮 /三唑巴坦和头孢哌酮 /舒巴坦均为每次给药 2.0g,静脉滴注 30~ 60min, q12h或 q8h,疗程 7~ 14d.结果本项试验共入选病例 220例,因各种原因淘汰 13例,进入疗效分析的病例数为 207例,其中头孢哌酮 /三唑巴坦组 103例,头孢哌酮 /舒巴坦组 104例,治疗结束头孢哌酮 /三唑巴坦与头孢哌酮 /舒巴坦临床有效率分别为 96.1%与 94.2%,治疗各种细菌感染临床有效率分别为 95.5%与 94.3%,各种致病菌清除率分别为 91.0%与 89.7%,两组细菌产β-内酰胺酶阳性率为 61.9%,两组不良反应发生率分别为 4.7%与 6.4%,上述结果经统计学处理均无显著性差异.药敏结果显示头孢哌酮 /三唑巴坦与头孢哌酮 /舒巴坦细菌敏感率结果相近,明显优于头孢哌酮,有显著差异.结论头孢哌酮 /三唑巴坦与头孢哌酮 /舒巴坦在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道以及其他系统感染均有效、安全.
语种: 中文
原文出处: 查看原文
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内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/46980
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作者单位: 1.北京大学第一医院国家药品临床研究基地,北京,100034
2.中国人民解放军总医院,北京,100853
3.南京医科大学第一附属医院,南京,210029
4.北京空军总医院,北京,100036

Recommended Citation:
张慧琳,赵彩芸,王进,等. 头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验[J]. 中国抗生素杂志,2004,29(1):29-36,47.
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