IR@PKUHSC  > 北京大学第一临床医学院
学科主题临床医学
头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂的人体药代动力学研究
其他题名Pharmacokinetics study on cefoperazone and tazobactam compound injection in health volunteers
马瑞蓉; 张慧琳; 魏敏吉; 赵彩云; 侯杰; 赵东方
关键词头孢哌酮 三唑巴坦 药代动力学 高效液相色谱法
刊名中国抗生素杂志
2003
DOI10.3969/j.issn.1001-8689.2003.11.012
28期:11页:682-688
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要目的研究静脉滴注头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂( 800mg/200mg)与头孢哌酮 (800mg)在健康志愿者中的药代动力学.方法 10名健康志愿者分别随机交叉静脉滴注头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂 1600mg/400mg和对照药头孢哌酮 1600mg,用反相高效液相色谱法分别测定头孢哌酮和三唑巴坦血药浓度和尿中的药物浓度,计算两药的药代动力学参数,比较复方制剂两组分有无药代动力学的相互作用. 结果试验药和参比药中头孢哌酮的血药峰浓度 Cmax分别为 (181.52± 39.94)、 (176.21± 32.66)mg/L;消除半衰期 t1/2β分别为 (2.23± 0.67)、 (2.28± 0.61)h;药时曲线下面积 AUC0.5- 12分别为 (351.96± 54.53)、 (336.31± 54.93)mg· h/L, AUC0- 12分别为 (402.21± 57.6)、 (376.64± 55.18)mg· h/L, AUC0- inf分别为 (413.47± 59.06)、 (395.83± 62.08)mg· h/L; 24h尿药累积排泄百分率分别为 (22.92± 7.79)%、 (21.00± 7.33)%. 三唑巴坦的峰浓度 Cmax为 (20.31± 4.76)mg/L,药时曲线下面积 AUC0.5- 5为 (12.96± 2.40)mg· h/L, AUC0- 5为 (18.45± 3.52)mg· h/L, AUC 0- inf为 (19.42± 3.67)mg· h/L;消除半衰期 t 1/2β为 (0.84± 0.28)h; 24h尿药累积排泄百分率为 (60.56± 19.37)%. 结论两种制剂中,头孢哌酮的主要药代动力学参数 Cmax、 t 1/2β及 AUC经双单侧检验无显著性差异 (P > 0.05),三唑巴坦的药代动力学参数 Cmax、 t 1/2β及 AUC与文献数据,比较接近,说明两组分无药代动力学的相互作用.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/48749
专题北京大学第一临床医学院
作者单位北京大学第一医院国家药品临床研究基地,北京,100034
推荐引用方式
GB/T 7714
马瑞蓉,张慧琳,魏敏吉,等. 头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂的人体药代动力学研究[J]. 中国抗生素杂志,2003,28(11):682-688.
APA 马瑞蓉,张慧琳,魏敏吉,赵彩云,侯杰,&赵东方.(2003).头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂的人体药代动力学研究.中国抗生素杂志,28(11),682-688.
MLA 马瑞蓉,et al."头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂的人体药代动力学研究".中国抗生素杂志 28.11(2003):682-688.
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