IR@PKUHSC  > 北京大学第一临床医学院
学科主题临床医学
注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(4∶1)药动学研究
其他题名Pharmacokinetic study on piperacillin and sulbactam (4∶1) injection in healthy volunteers
魏敏吉1; 张慧琳1; 孙培红1; 赵彩芸1; 周颖1; 赵霞1; 刘玉旺1; 赵东方1
关键词哌拉西林 舒巴坦 药动学 高效液相色谱法 血清 尿样
刊名中国抗生素杂志
2007
DOI10.3969/j.issn.1001-8689.2007.02.009
32期:2页:95-99
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要目的 研究比较静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(4∶1)复方制剂在健康志愿者中的药动学.方法 10名健康志愿者分别随机交叉静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(2000mg/500mg)复方制剂、哌拉西林(2000mg)、舒巴坦(500mg),用反相高效液相法分别测定血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度.结果 哌拉西林和舒巴坦在体内的血药浓度-时间曲线可以用二室模型进行最佳拟合.所得到的药动学参数为:对单独的哌拉西林和哌拉西林/舒巴坦中哌拉西林cmax分别为(124.40±20.19)和(138.70±25.53)mg/L;消除半衰期t1/2分别为(0.80±0.16)h和(0.88±0.39)h;药-时曲线下面积AUC0-∞分别为(129.23±32.91)和(155.81±58.52)mg·h/L;12h尿药回收率分别为(55.4±22.0)%和(43.6±12.3)%.舒巴坦和哌拉西林/舒巴坦中舒巴坦的峰浓度cmax分别为(27.50±3.22)和(35.10±4.68)mg/L,药-时曲线下面积AUC0-∞分别为(29.25±4.99)和(44.37±6.48)mg·h/L;消除半衰期t1/2分别为(1.03±0.24)h和(1.02±0.15)h;12h尿药回收率分别为(51.8±25.6)%和(41.5±19.4)%.结论 受试者对三种制剂在30min静脉滴入均耐受性良好,舒巴坦对哌拉西林的体内处置影响不明显,但哌拉西林对舒巴坦的体内处置有明显影响.复方制剂中哌拉西林和舒巴坦的尿排泄率均小于单独给药时的排泄率,提示哌拉西林和舒巴坦可能竞争结合同样的尿路消除位点.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/49461
专题北京大学第一临床医学院
北京大学第一临床医学院_临床药理研究所
北京大学第一临床医学院_药剂科
北京大学临床肿瘤学院_肾癌黑色素瘤内科
作者单位1.北京大学第一医院国家药品临床研究基地,北京,100034
2.北京大学第一医院临床药理研究所,北京,100083
推荐引用方式
GB/T 7714
魏敏吉,张慧琳,孙培红,等. 注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(4∶1)药动学研究[J]. 中国抗生素杂志,2007,32(2):95-99.
APA 魏敏吉.,张慧琳.,孙培红.,赵彩芸.,周颖.,...&赵东方.(2007).注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(4∶1)药动学研究.中国抗生素杂志,32(2),95-99.
MLA 魏敏吉,et al."注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(4∶1)药动学研究".中国抗生素杂志 32.2(2007):95-99.
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