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学科主题临床医学
A novel compound heterozygous mmutation of the SLC12A3 gene in a Chinese family with gitelman syndrome
Li, P.; Huang, J. P.; Ding, J.
刊名PEDIATRIC NEPHROLOGY
2007-09-01
22期:9页:1492-1492
收录类别SCI
文章类型Meeting Abstract
WOS标题词Science & Technology
类目[WOS]Pediatrics ; Urology & Nephrology
研究领域[WOS]Pediatrics ; Urology & Nephrology
语种英语
WOS记录号WOS:000247977300350
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/61118
专题北京大学第一临床医学院_儿科
作者单位Peking Univ, First Hosp, Dept Pediat, Beijing 100871, Peoples R China
推荐引用方式
GB/T 7714
Li, P.,Huang, J. P.,Ding, J.. A novel compound heterozygous mmutation of the SLC12A3 gene in a Chinese family with gitelman syndrome[J]. PEDIATRIC NEPHROLOGY,2007,22(9):1492-1492.
APA Li, P.,Huang, J. P.,&Ding, J..(2007).A novel compound heterozygous mmutation of the SLC12A3 gene in a Chinese family with gitelman syndrome.PEDIATRIC NEPHROLOGY,22(9),1492-1492.
MLA Li, P.,et al."A novel compound heterozygous mmutation of the SLC12A3 gene in a Chinese family with gitelman syndrome".PEDIATRIC NEPHROLOGY 22.9(2007):1492-1492.
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