IR@PKUHSC  > 北京大学第一临床医学院
学科主题临床医学
Detection of mutations in autosomal recessive alport syndrome by analyzing cDNA of peripheral blood lymphocytes
Zhang, H. W.; Ding, J.; Wang, F.; Huang, J. P.; Xiao, H. J.; Yao, Y.; Yu, L.
刊名PEDIATRIC NEPHROLOGY
2007-09-01
22期:9页:1491-1491
收录类别SCI
文章类型Meeting Abstract
WOS标题词Science & Technology
类目[WOS]Pediatrics ; Urology & Nephrology
研究领域[WOS]Pediatrics ; Urology & Nephrology
语种英语
WOS记录号WOS:000247977300347
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/61340
专题北京大学第一临床医学院
作者单位Peking Univ, First Hosp, Dept Pediat Nephrol, Beijing 100871, Peoples R China
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhang, H. W.,Ding, J.,Wang, F.,et al. Detection of mutations in autosomal recessive alport syndrome by analyzing cDNA of peripheral blood lymphocytes[J]. PEDIATRIC NEPHROLOGY,2007,22(9):1491-1491.
APA Zhang, H. W..,Ding, J..,Wang, F..,Huang, J. P..,Xiao, H. J..,...&Yu, L..(2007).Detection of mutations in autosomal recessive alport syndrome by analyzing cDNA of peripheral blood lymphocytes.PEDIATRIC NEPHROLOGY,22(9),1491-1491.
MLA Zhang, H. W.,et al."Detection of mutations in autosomal recessive alport syndrome by analyzing cDNA of peripheral blood lymphocytes".PEDIATRIC NEPHROLOGY 22.9(2007):1491-1491.
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