IR@PKUHSC  > 北京大学药学院
学科主题药学
Diasteroselective cyclizations with enantiopure malonaldehyde monocycloacetals
Bi, LR; Zhao, M; Wang, C; Peng, SQ; Winterfeldt, E
刊名JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2002-01-11
DOI10.1021/jo0057351
67期:1页:22-26
收录类别SCI ; IC ; CCR
文章类型Article
WOS标题词Science & Technology
类目[WOS]Chemistry, Organic
研究领域[WOS]Chemistry
关键词[WOS]MONOACETALS
英文摘要

The synthesis of a series of enantiopure malonaldehyde monocycloacetals is described. Treatment of 8b with L-tryptophan methyl ester, 5-methoxytryptamine, and tryptamine, respectively, in the Pictet-Spengler condensation gave the corresponding enantiomerically pure key precursors 1-3 and 17-21 in only two steps. Using a chiral amino-diol successfully realized the kinetic resolution of racemic carbolines 23 and 24.

语种英语
WOS记录号WOS:000173151200005
引用统计
被引频次:16[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/62949
专题北京大学药学院
作者单位1.Univ Hannover, Inst Organ Chem, D-30167 Hannover, Germany
2.Peking Univ, Coll Pharmaceut Sci, Beijing 100083, Peoples R China
推荐引用方式
GB/T 7714
Bi, LR,Zhao, M,Wang, C,et al. Diasteroselective cyclizations with enantiopure malonaldehyde monocycloacetals[J]. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY,2002,67(1):22-26.
APA Bi, LR,Zhao, M,Wang, C,Peng, SQ,&Winterfeldt, E.(2002).Diasteroselective cyclizations with enantiopure malonaldehyde monocycloacetals.JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY,67(1),22-26.
MLA Bi, LR,et al."Diasteroselective cyclizations with enantiopure malonaldehyde monocycloacetals".JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 67.1(2002):22-26.
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