IR@PKUHSC  > 北京大学药学院  > 化学生物学系
学科主题药学
Chemical synthesis and calcium release activity of N-1-ether strand substituted cADPR mimic
Huang, LJ; Zhao, YY; Yuan, L; Min, JM; Zhang, LH
刊名BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
2002-03-25
12期:6页:887-889
收录类别SCI
文章类型Article
WOS标题词Science & Technology
类目[WOS]Chemistry, Medicinal ; Chemistry, Organic
研究领域[WOS]Pharmacology & Pharmacy ; Chemistry
关键词[WOS]CYCLIC-ADP-RIBOSE ; ADENOSINE 5&prime ; -DIPHOSPHATE RIBOSE ; CA2+ RELEASE ; POTENT ; ANALOGS
英文摘要

8-Chloro cyclic inosine 5′-diphosphate ethoxymethyl ether 3 was synthesized by means of chemical method from protected inosine via phenylthio-type biphosphate substrate. The detection of Ca2+ release activity shows that 3 is a potent agonist of cADPR and has activity in intact Hela cells. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

语种英语
WOS记录号WOS:000175291700013
引用统计
被引频次:17[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/64137
专题北京大学药学院_化学生物学系
作者单位1.Peking Univ, Natl Res Lab Nat & Biomimet Drugs, Beijing 100083, Peoples R China
2.Peking Univ, Sch Pharmaceut Sci, Dept Biol Chem, Beijing 100083, Peoples R China
3.Peking Univ, Hlth & Drug Analyt Ctr, Beijing 100083, Peoples R China
推荐引用方式
GB/T 7714
Huang, LJ,Zhao, YY,Yuan, L,et al. Chemical synthesis and calcium release activity of N-1-ether strand substituted cADPR mimic[J]. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,2002,12(6):887-889.
APA Huang, LJ,Zhao, YY,Yuan, L,Min, JM,&Zhang, LH.(2002).Chemical synthesis and calcium release activity of N-1-ether strand substituted cADPR mimic.BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,12(6),887-889.
MLA Huang, LJ,et al."Chemical synthesis and calcium release activity of N-1-ether strand substituted cADPR mimic".BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 12.6(2002):887-889.
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