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学科主题临床医学
NIPA2 mutations are correlative with childhood absence epilepsy in the Han Chinese population
Jiang, Yuwu1; Zhang, Yuehua1; Zhang, Pingping1; Zhang, Feng2; Xie, Han1; Chan, Piu3; Wu, Xiru1
刊名HUMAN GENETICS
2014-05-01
DOI10.1007/s00439-014-1428-2
133期:5页:675-676
收录类别SCI
文章类型Letter
WOS标题词Science & Technology
类目[WOS]Genetics & Heredity
研究领域[WOS]Genetics & Heredity
语种英语
WOS记录号WOS:000334519900018
引用统计
被引频次:2[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/66753
专题北京大学第一临床医学院_儿科
作者单位1.Fudan Univ, Sch Life Sci, Shanghai 200433, Peoples R China
2.Peking Univ, Hosp 1, Dept Pediat, Beijing 100034, Peoples R China
3.Capital Med Univ, Xuanwu Hosp, Dept Neurobiol & Neurol, Beijing 100053, Peoples R China
推荐引用方式
GB/T 7714
Jiang, Yuwu,Zhang, Yuehua,Zhang, Pingping,et al. NIPA2 mutations are correlative with childhood absence epilepsy in the Han Chinese population[J]. HUMAN GENETICS,2014,133(5):675-676.
APA Jiang, Yuwu.,Zhang, Yuehua.,Zhang, Pingping.,Zhang, Feng.,Xie, Han.,...&Wu, Xiru.(2014).NIPA2 mutations are correlative with childhood absence epilepsy in the Han Chinese population.HUMAN GENETICS,133(5),675-676.
MLA Jiang, Yuwu,et al."NIPA2 mutations are correlative with childhood absence epilepsy in the Han Chinese population".HUMAN GENETICS 133.5(2014):675-676.
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