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学科主题儿科学
血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与新生儿疾病
韩彤妍; 叶鸿瑁; 王新利
刊名中华围产医学杂志
2006
DOI10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2006.01.021
9期:1页:61-64
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊
文章类型Journal Article
摘要血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因插入或缺失(insertion/deletion,I/D)多态性引起的肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)活性差异,与成人疾病关系的研究已经进行了十余年,发现ACE基因I/D多态性与多种疾病相关,提示了RAS、ACE基因I/D多态性与人类健康和疾病存在广泛联系,现对ACE基因插入或缺失多态性与儿科尤其是新生儿疾病关系的研究进展作一综述.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/68837
专题北京大学第三临床医学院_儿科
作者单位100083,北京大学第三医院儿科
推荐引用方式
GB/T 7714
韩彤妍,叶鸿瑁,王新利. 血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与新生儿疾病[J]. 中华围产医学杂志,2006,9(1):61-64.
APA 韩彤妍,叶鸿瑁,&王新利.(2006).血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与新生儿疾病.中华围产医学杂志,9(1),61-64.
MLA 韩彤妍,et al."血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与新生儿疾病".中华围产医学杂志 9.1(2006):61-64.
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