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学科主题: 儿科学
题名:
血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与新生儿危重症关系的研究
其他题名: Relationship between angiotensin converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and the severe morbidity of neonates
作者: 韩彤妍; 叶鸿瑁; 王新利
关键词: 肽基二肽酶A ; 多肽现象(遗传学) ; 婴儿,新生
刊名: 中华围产医学杂志
发表日期: 2006
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2006.03.007
卷: 9, 期:3, 页:168-171
收录类别: 中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊
文章类型: Journal Article
摘要: 目的检测血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因型,探讨ACE基因插入或缺失多态性与新生儿危重症的关系.方法 451例新生儿分为:正常对照组116例,按新生儿危重病例评分标准将入NICU者于入院第1天分为非危重病组237例和危重病组98例.提取DNA进行基因分型.结果危重病组比正常对照组、非危重病组DD基因型频率高、Ⅱ基因型频率低.DD基因型危重病评分低于ID和Ⅱ(P<0.01),ID和Ⅱ基因型间无差异(P>0.05).DD基因型新生儿呼吸窘迫综合征发病率11.5%、新生儿湿肺发病率13.5%,需要呼吸机治疗者18.8%,高于ID+Ⅱ的3.9%、6.2%和8.7%,差异均有统计学意义(P均<0.05).DD基因型发生代谢性酸中毒17.7%、低钠血症19.8%、低血糖症35.4%,高于ID+Ⅱ的8.4%、11.5%和23.4%,差异均有统计学意义(P均<0.05).247例早产儿中,发生动脉导管未闭DD基因型21.6%,高于ID+Ⅱ的9.7%(P<0.05).结论 ACE基因插入或缺失多态性与新生儿危重症有相关性.DD基因型患儿病情相对重,心肺功能适应性相对差.
语种: 中文
原文出处: 查看原文
Citation statistics:
内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/68838
Appears in Collections:北京大学第三临床医学院_儿科_期刊论文

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作者单位: 100083,北京大学第三医院儿科

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韩彤妍,叶鸿瑁,王新利. 血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与新生儿危重症关系的研究[J]. 中华围产医学杂志,2006,9(3):168-171.
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