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学科主题儿科学
血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与新生儿危重症关系的研究
其他题名Relationship between angiotensin converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and the severe morbidity of neonates
韩彤妍; 叶鸿瑁; 王新利
关键词肽基二肽酶A 多肽现象(遗传学) 婴儿,新生
刊名中华围产医学杂志
2006
DOI10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2006.03.007
9期:3页:168-171
收录类别中国科技核心期刊 ; 中文核心期刊
文章类型Journal Article
摘要目的检测血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因型,探讨ACE基因插入或缺失多态性与新生儿危重症的关系.方法 451例新生儿分为:正常对照组116例,按新生儿危重病例评分标准将入NICU者于入院第1天分为非危重病组237例和危重病组98例.提取DNA进行基因分型.结果危重病组比正常对照组、非危重病组DD基因型频率高、Ⅱ基因型频率低.DD基因型危重病评分低于ID和Ⅱ(P<0.01),ID和Ⅱ基因型间无差异(P>0.05).DD基因型新生儿呼吸窘迫综合征发病率11.5%、新生儿湿肺发病率13.5%,需要呼吸机治疗者18.8%,高于ID+Ⅱ的3.9%、6.2%和8.7%,差异均有统计学意义(P均<0.05).DD基因型发生代谢性酸中毒17.7%、低钠血症19.8%、低血糖症35.4%,高于ID+Ⅱ的8.4%、11.5%和23.4%,差异均有统计学意义(P均<0.05).247例早产儿中,发生动脉导管未闭DD基因型21.6%,高于ID+Ⅱ的9.7%(P<0.05).结论 ACE基因插入或缺失多态性与新生儿危重症有相关性.DD基因型患儿病情相对重,心肺功能适应性相对差.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/68838
Collection北京大学第三临床医学院_儿科
作者单位100083,北京大学第三医院儿科
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韩彤妍,叶鸿瑁,王新利. 血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与新生儿危重症关系的研究[J]. 中华围产医学杂志,2006,9(3):168-171.
APA 韩彤妍,叶鸿瑁,&王新利.(2006).血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与新生儿危重症关系的研究.中华围产医学杂志,9(3),168-171.
MLA 韩彤妍,et al."血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与新生儿危重症关系的研究".中华围产医学杂志 9.3(2006):168-171.
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