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学科主题儿科学
先天性纤维蛋白原缺乏症二例
武慧; 张娟; 李在玲; 童笑梅
刊名中国新生儿科杂志
2013
DOI10.3969/j.issn.1673-6710.2013.03.015
28期:3页:200
收录类别中国科技核心期刊
文章类型Journal Article
摘要例1,男,生后4h,因"高危儿"入院.患儿为第1胎第1产,胎龄37周,因其母合并先天性纤维蛋白原缺乏症剖宫产娩出,生后无窒息.其母定期检测纤维蛋白原(Fib)波动在0.99 ~1.17 g/L,平素有牙龈出血及磕碰后瘀斑的表现.患儿母亲的叔叔及奶奶亦患有该病,患儿父亲凝血功能正常,父母非近亲婚配.入院查体:一般情况好,无出血点、瘀斑,无脐带渗血.入院当日血常规示WBC 21.0×109/L,Hb 182 g/L,PLT 222×109/L;凝血功能示PT21.9 s,APTT75.3 s,TT 36.5 s,均明显延长;Fib 0.3g/L明显降低(正常值2~4 g/L).此后两次复查患儿凝血功能均提示APTT、PT、TT延长,Fib均小于0.4 g/L,结合患儿家族史,考虑先天性纤维蛋白原缺乏症诊断成立.头颅B超未见颅内出血,粪便潜血回报阴性.入院后无自发性出血表现,生后第3天出院,嘱患儿防止外伤、磕碰,定期门诊复查凝血功能.随访至6个月,患儿无严重出血发生,出院后1个月复查纤维蛋白原0.63 g/L.
语种中文
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/68878
专题北京大学第三临床医学院_儿科
作者单位100191,北京大学第三医院儿科
推荐引用方式
GB/T 7714
武慧,张娟,李在玲,等. 先天性纤维蛋白原缺乏症二例[J]. 中国新生儿科杂志,2013,28(3):200.
APA 武慧,张娟,李在玲,&童笑梅.(2013).先天性纤维蛋白原缺乏症二例.中国新生儿科杂志,28(3),200.
MLA 武慧,et al."先天性纤维蛋白原缺乏症二例".中国新生儿科杂志 28.3(2013):200.
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