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学科主题: 妇产科学
题名:
p38MAPK信号传导通路在人绒毛滋养层细胞EMMPRIN表达和体外侵袭中的作用
其他题名: Effect of p38MAPK signal conduction path on EMMPRIN expression and in vitro invasion of human villus cytotrophoblast
作者: 王永清; 李俊; 杨孜
关键词: 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 ; 信号传导通路 ; 滋养细胞 ; p38MAPK
刊名: 中国优生与遗传杂志
发表日期: 2007
DOI: 10.3969/j.issn.1006-9534.2007.08.007
卷: 15, 期:8, 页:19-22
收录类别: 中国科技核心期刊
文章类型: Journal Article
摘要: 目的 研究人绒毛滋养层细胞中调节细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)表达的信号通路及p38MAPK信号通路在滋养细胞体外侵袭中的作用.方法 体外无血清培养人绒毛滋养细胞,分别加入p38MAPK抑制剂(SB203580),JNK抑制剂(SP600125),ERK抑制剂(PD098059),用RT-PCR及Western blot方法观察阻断剂对EMMPRIN表达的影响.用不同浓度的佛波酯(PMA)作用于滋养细胞,ELISA方法检测滋养细胞中p38MAPK的活性变化,用transwell细胞侵入系统检测滋养细胞的侵袭作用;加入不同浓度的SB203580,观察阻断剂对滋养细胞侵袭性的影响.结果 JNK抑制剂、ERK抑制剂对滋养细胞分泌EMMPRIN无影响,p38MAPK抑制剂以时间剂量依赖的方式抑制滋养细胞表达EMMPRIN,SB203580浓度为5、10、15及20μmol/L作用24h后,EMMPIRN的抑制率分别为7.3%、24.6%、31.8%及39%;加入10μmol/L的SB203580培养24h后即可抑制EMMPRIN基因和蛋白的表达,抑制率为22%,培养48h和72h抑制率分别为45%和76%.向培养的细胞中加入浓度为0.1、1、10mmol/L的PMA作用30min,PMA以时间剂量依赖的方式激活p38MAPK,而SB203580以时间剂量依赖的方式抑制PMA对p38MAPK的激活.PMA可以促进滋养细胞体外侵袭作用,5mmol/L的SB203580能明显的抑制滋养细胞的体外侵袭能力,也能抑制PMA对滋养细胞侵袭活性的激活.结论 p38MAPK信号传导途径参与了人绒毛滋养细胞中EMMPRIN的表达.p38MAPK通路在人滋养细胞的侵袭行为中有重要的作用,p38MAPK激动剂可能会为子痫前期-子痫的防治提供新的途径.
语种: 中文
原文出处: 查看原文
Citation statistics:
内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/69961
Appears in Collections:北京大学第三临床医学院_妇产科_期刊论文

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作者单位: 1.北京大学第三医院妇产科,100083
2.中国医科大学第二临床学院妇产科

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王永清,李俊,杨孜. p38MAPK信号传导通路在人绒毛滋养层细胞EMMPRIN表达和体外侵袭中的作用[J]. 中国优生与遗传杂志,2007,15(8):19-22.
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