IR@PKUHSC  > 北京大学第三临床医学院  > 麻醉科
学科主题麻醉学
无肌松药全身麻醉下进行功能性鼻内镜手术的随机对照研究
其他题名Comparison of Functional Endoscopic Sinu Surgery under General Anesthesia with and without Muscle Relaxants: a Randomized Controlled Trial
俞晨; 王文君; 贾东林
关键词无肌松药 功能性鼻内镜手术
刊名中国微创外科杂志
2013
13期:12页:1124-1127
收录类别中国科技核心期刊 ; CSCD
文章类型Journal Article
摘要目的 探讨功能性鼻内镜手术围术期肌松药的合理使用.方法选择2012年10月~2013年3月90例诊断为鼻窦炎拟行功能性鼻内镜手术患者,ASA Ⅰ~Ⅱ级,年龄18~60岁,以随机数字表法随机分为3组:Ⅰ、Ⅱ组按时追加肌松剂,Ⅲ组不追加肌松剂.麻醉诱导:Ⅰ组以芬太尼2 μg/kg,Ⅱ、Ⅲ组以舒芬太尼0.2 μg/kg,3组均以丙泊酚2 mg/kg,罗库溴铵0.6 mg/kg麻醉后行气管插管.麻醉维持:3组均靶控输注(target controlled infusion,TCI)丙泊酚血浆药物浓度3 μg/ml及瑞芬太尼血浆药物浓度4 ng/ml,Ⅰ、Ⅱ组每30 min追加罗库溴铵0.2 mg/kg,3组均于收缩压超过100 mm Hg且持续>5 min时增加靶控输注瑞芬太尼血浆药物浓度,每次0.5 ng/ml.记录麻醉诱导前、手术开始前即刻、手术开始后10 min和30 min的平均动脉压(MAP)、心率(HR),记录术野出血评估分级、手术时间、拔管时间、离室时间、术中增加靶控输注瑞芬太尼浓度的病例数.结果 3组患者各时点MAP与诱导前相比均降低(P<0.05).Ⅰ组手术开始后10 min的MAP明显高于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.05),拔管时间和离室时间Ⅰ、Ⅱ组长于Ⅲ组(P<0.05).Ⅰ组患者中增加瑞芬太尼靶控输注浓度的例数(23例)明显多于Ⅱ组(10例)和Ⅲ组(11例)(P<0.05).3组术野渗血程度差异无显著性(P>0.05).结论功能性鼻内镜手术不依赖完善的肌松,术中提供充分的镇痛可保障手术顺利进行.
语种中文
原文出处查看原文
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/72283
专题北京大学第三临床医学院_麻醉科
作者单位北京大学第三医院麻醉科,北京,100191
推荐引用方式
GB/T 7714
俞晨,王文君,贾东林. 无肌松药全身麻醉下进行功能性鼻内镜手术的随机对照研究[J]. 中国微创外科杂志,2013,13(12):1124-1127.
APA 俞晨,王文君,&贾东林.(2013).无肌松药全身麻醉下进行功能性鼻内镜手术的随机对照研究.中国微创外科杂志,13(12),1124-1127.
MLA 俞晨,et al."无肌松药全身麻醉下进行功能性鼻内镜手术的随机对照研究".中国微创外科杂志 13.12(2013):1124-1127.
条目包含的文件
条目无相关文件。
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[俞晨]的文章
[王文君]的文章
[贾东林]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[俞晨]的文章
[王文君]的文章
[贾东林]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[俞晨]的文章
[王文君]的文章
[贾东林]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。