IR@PKUHSC  > 北京大学第三临床医学院
学科主题临床医学
欧洲生物药品利用度和生物等效性研究指导原则
张莉莎; 田少雷
刊名中国医药导刊
2001
DOI10.3969/j.issn.1009-0959.2001.01.027
3期:1页:72-75
收录类别中国科技核心期刊
文章类型Journal Article
摘要1.导言 为了发挥最佳疗效,一种活性物质应当在期望的时间内以有效的浓度传送到作用部位.为了预测疗效,含有该活性物质的药物剂型的表现必须是可重复的.过去所发生的数起治疗史上的悲剧(地高辛、苯妥英、去氧苯巴比妥)表明了可重复性作为一项质量要求的必要性.因此一种医药产品中活性物质的生物利用度(见定义)应当清楚并可重复.尤其在一种产品替代另一种产品的情况时更是如此.在这种情况下,前者应当和后者在临床中表现出相同的疗效.通过临床研究对此做出评价往往是很麻烦的.
语种中文
原文出处查看原文
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.bjmu.edu.cn/handle/400002259/74660
专题北京大学第三临床医学院
作者单位1.北京大学第三医院,北京,100083
2.国家药品监督管理局药品认证管理中心,北京,100061
推荐引用方式
GB/T 7714
张莉莎,田少雷. 欧洲生物药品利用度和生物等效性研究指导原则[J]. 中国医药导刊,2001,3(1):72-75.
APA 张莉莎,&田少雷.(2001).欧洲生物药品利用度和生物等效性研究指导原则.中国医药导刊,3(1),72-75.
MLA 张莉莎,et al."欧洲生物药品利用度和生物等效性研究指导原则".中国医药导刊 3.1(2001):72-75.
条目包含的文件
条目无相关文件。
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[张莉莎]的文章
[田少雷]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[张莉莎]的文章
[田少雷]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[张莉莎]的文章
[田少雷]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。